机译:leber遗传性视神经病变的遗传学-具有线粒体功能障碍的遗传性视神经病变的原型。
DNA; Mitochondrial; Genome; Mitochondrial; Humans; Mitochondrial Diseases; DNA; 线粒体; 突变;
机译:leber遗传性视神经病变的遗传学-具有线粒体功能障碍的遗传性视神经病变的原型。
机译:对日本患者携带线粒体DNA G11778A突变的Leber遗传性视神经病患者的线粒体DNA置换环单倍型进行系统发育评估。
机译:Leber遗传视神经病变的线粒体遗传学和治疗概述
机译:视神经炎和缺血性视神经病患者视觉诱发电位的统计分析
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:NADH脱氢酶亚基6基因的核苷酸对14459处的线粒体DNA突变与母亲遗传的Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍有关。
机译:NADH脱氢酶亚基6基因的核苷酸对14459处的线粒体DNA突变与母亲遗传的Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍有关。