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机译:LQT综合征与KCNQ1致病变异性家庭癫痫之间关联的进一步证据(2015年第25卷,第65页)
机译:LQT综合征与KCNQ1致病变异性家庭癫痫之间关联的进一步证据(2015年第25卷,第65页)
机译:长QT综合征患者的LQT1和LQT2表型重叠与KCNQ1和KCNH2的功能丧失有关。
机译:新的QT综合征(LQTS2)的患者癫痫发作和KCNH2基因的致病性羧基末端的致病性羧基末端变体
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:维生素D:25-羟基维生素D与多囊卵巢综合征,子宫内授精成功和青少年肥胖之间的关联。
机译:具有新型KCNQ1功能丧失突变的多代LQT家族中与LQT相关的癫痫发作的两基因座遗传连锁证据
机译:更正“在具有KCNQ1致病变异的家庭中LQT综合征与癫痫之间关联的更多证据” 癫痫发作25(2015)65-67