机译:基因治疗:3例成人先天性失明成年人再次使用AAV2基因治疗
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机译:由AIPL1缺陷引起的色素性视网膜炎和Leber先天性黑桃病的基因治疗:使用AAV2 / 2和AAV2 / 8载体有效挽救部分和完全Aipl1缺乏症的小鼠模型。
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机译:簇组装的纳米结构TiO_2膜介导原代成体黑色素细胞的高效,安全逆转录病毒基因转导,用于离体基因治疗
机译:视网膜基因治疗:探讨视网膜疾病的神经营养治疗和AAV重新给药。
机译:aaV2基因治疗再次给予先天性失明三个成年人
机译:aaV2基因治疗三例成人先天性失明。