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Samarium diiodide-promoted intramolecular radical cyclization of (eta(4)-diene)Fe(CO)(3) complexes bearing keto side chains

机译:io二碘化物促进的带有酮侧链的(eta(4)-二烯)Fe(CO)(3)配合物的分子内自由基环化

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摘要

Reaction of samarium diiodide with (eta(4)-cyclohexadiene)Fe(CO)(3) complexes bearing keto side chains in THF/HMPA/t-BuOH gives fused bicyclo[4.3.0]nonenol derivatives, whereas (eta(4)-cycloheptadiene)Fe(CO)(3) analogues produce a bicyclo[5.3.0]decenol ring skeleton. The iron-mediated intramolecular radical addition allows for the direct stereocontrol of three contiguous stereogenic centers of these fused bicyclic skeletons. Under the same reaction conditions, intramolecular ketyl radical cyclization of acyclic (eta(4)-1,3-butadiene)Fe(CO)(3) complexes with keto side chains at the terminal position of the diene ligands furnishes disubstituted cyclopentanol and cyclohexanol derivatives with excellent diastereoselectivity. [References: 29]
机译:二碘化sa与在THF / HMPA / t-BuOH中带有酮侧链的(eta(4)-环己二烯)Fe(CO)(3)配合物反应生成稠合的双环[4.3.0]壬烯醇衍生物,而(eta(4) -环庚二烯)Fe(CO)(3)类似物产生双环[5.3.0]癸烯醇环骨架。铁介导的分子内自由基加成允许对这些稠合双环骨架的三个连续的立体中心进行直接立体控制。在相同的反应条件下,无环(eta(4)-1,3-丁二烯)Fe(CO)(3)配合物在二烯配体末端带有酮侧链的分子内酮基自由基环化提供了双取代的环戊醇和环己醇衍生物具有出色的非对映选择性。 [参考:29]

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