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Catalytic Asymmetric Synthesis of α,α,α-Trifluoromethylamines by the Copper-Catalyzed Nucleophilic Addition of Diorganozinc Reagents to Imines

机译:铜催化的双有机锌试剂对亚胺的亲核加成反应催化不对称合成α,α,α-三氟甲胺

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摘要

A copper-catalyzed asymmetric addition of diorganozinc reagents to N-phosphinoylimines has been developed for the synthesis of chiral α,α,α-trifluoromethylamines. The trifluoromethyl ketimines, generated in situ from the corresponding hemiaminals, led to the chiral amides in high yields (71-89%) and excellent enantiocontrol (91-99% ee).
机译:已经开发出铜催化的二有机锌试剂向N-膦基嘧啶的不对称加成反应,用于合成手性α,α,α-三氟甲基胺。由相应的半缩醛胺原位生成的三氟甲基酮亚胺可高收率(71-89%)和优异的对映体控制(91-99%ee)产生手性酰胺。

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