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【24h】

Regioselectivity in the Animation of Azines.Reaction of 1,10-PhenanthroIine Derivatives with 0-Mesitylsulfonylhydroxylamine

机译:叠氮动画中的区域选择性.1,10-菲咯啉衍生物与0-间苯磺酰基羟胺的反应

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摘要

N-Amino-substituted azinium salts are widely used as reagents for amination of arenes[1-5]and synthesis of imines[6-8]and various heterocyclic and other compounds[6-10].In the synthesis of N-amino deriva-tives of azines having several heteroatoms,the prob-lem arises as to whether the amination will occur at one or another nitrogen atom[11].1,10-Phenanthroline derivatives are among promising models for studying regioselectivity in the amination of azines.As shown previously,the reaction of 0-mesitylsulfonylhydroxyl-amine with 1,10-phenanthroline gives l-amino-1,10-phenanthrolinium mesitylenesulfonate[3,12].
机译:N-氨基取代的叠氮盐被广泛用作芳烃胺化的试剂[1-5],亚胺的合成[6-8]以及各种杂环化合物和其他化合物[6-10]。在N-氨基衍生物的合成中具有几个杂原子的嗪类化合物,会出现胺化是否会在一个或另一个氮原子上发生的问题[11] .1,10-菲咯啉衍生物是研究嗪胺化区域选择性的有前途的模型之一。如前所述,0-甲磺酰基磺酰基羟胺与1,10-菲咯啉的反应生成了1,氨基-1,10-菲咯啉甲基苯磺酸盐[3,12]。

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