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Synthesis of Dinitrosulfodienes of the Thioene 1,1-Dioxide Series

机译:噻吩1,1-二氧化物系列的二硝基磺二烯的合成

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摘要

Nitrothiolene-1,1-dioxides are convenient synthons for constructing new tyipes of functionalized thiolene-and thiophene-1,1-dioxides [1-5]. Thus, the s-trans-fixed diene system of 2-benzylidene-3-methyl-4-nitor-3-thiolene 1,1-dioxides I, II which was earlier widely used for preparing nucleophilic additon products [6,7], proved highly effective in nitration reactions. This finding opened the way to the synthesis of original dinitrosulfondienes of the thiolene dioxide series.
机译:硝基噻吩-1,1-二氧化物是方便的合成子,用于构建功能化的噻吩-和噻吩-1,1-二氧化物的新类型[1-5]。因此,早期被广泛用于制备亲核加成产物的2-亚苄基-3-甲基-4-硝基-3-硫代烯1,1-二氧化物的s-反式固定二烯系统[6,7],证明在硝化反应中非常有效。这一发现为合成二硫代亚砜系列的原始二硝基磺二烯开辟了道路。

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