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【24h】

Facile synthesis of 2,2 '-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids

机译:通过Cu催化的邻硝基苯甲酸的无配位体脱羧均偶联反应,轻松合成2,2'-二硝基取代的联芳基

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摘要

A novel waste-free Cu-catalyzed decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids has been developed, and diverse substituents on the phenyl core of ortho-nitrobenzoic acid are compatible with the transformation. This method provides a practical alternative to synthesize valuable 2,2'-dinitrosubstituted biaryls from cheap and readily available ortho-nitrobenzoic acids.
机译:已经开发出新颖的无浪费的邻硝基苯甲酸的铜催化的脱羧均偶联,并且邻硝基苯甲酸的苯基核上的各种取代基与该转化相容。该方法为从廉价且容易获得的邻硝基苯甲酸合成有价值的2,2'-二硝基取代的联芳基提供了一种实用的选择。

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