SERIALISIERUNG Die jungst in Kraft getretene EU-Richtlinie zum Schutz vor gefalschten Arzneimitteln stellt Pharmaunternehmen, Apotheken und Grosshandler vor grosse Herausforderungen. Wo besonders KMU ansetzen sollten. Sie soll den Patienten schutzen und Produktpiraterie verhindern: die europaische Richtlinie 2011/62/EU zum Schutz des Patienten vor gefalschten Arzneimitteln, die im Februar dieses Jahres durch die EU-Verordnung 2016/161 rechtskraftig geworden ist und verhindern soll, dass nachgemachte Arzneimittelprodukte in die legale Lieferkette gelangen. Das bedeutet fur rund 20.000 Apotheken, 500 Pharmaunternehmen und alle pharmazeutischen Grosshandlungen in Deutschland, eine End-to-End-Verifikation der gesamten Lieferkette aufbauen zu mussen.
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