机译:一个新的错义突变和两个家族的淋巴水肿-disdisichiasis综合征的FOXC2基因的两个微排列。
机译:一个新的错义突变和两个家族的淋巴水肿-disdisichiasis综合征的FOXC2基因的两个微排列。
机译:淋巴水肿-双歧杆菌和FOXC2基因突变。
机译:来自无整合性T细胞的人诱导多能干细胞(iPSC),来自患有FOXC2基因插入-缺失复合突变的淋巴水肿-disdisasiasi综合征(LDS)患者-ScienceDirect
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:FOXC2(MFH-1)叉头家庭转录因子的突变是遗传性淋巴水肿-Distichiasis综合征的负责人。
机译:FOXC2(MFH-1),叉头家庭转录因子的突变,是遗传性淋巴水肿-Distichiasis综合征的负责人。