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机译:新诊断为骨髓增生异常综合症患者的17p拷贝数中性杂合度丧失和TP53纯合突变与复杂的染色体畸变相关
Copy number neutral loss of heterozygosity; Acquired uniparental disomy; Myelodysplastic syndromes; Complex chromosomal aberration; Mutation; TP53 gene;
机译:新诊断为骨髓增生异常综合症患者的17p拷贝数中性杂合度丧失和TP53纯合突变与复杂的染色体畸变相关
机译:髓系恶性肿瘤中的TP53突变是纯合子还是半合子,这是由于拷贝数中性杂合性缺失或17p缺失引起的
机译:TP53 TP53突变与非常复杂的核型相关,并表明新诊断的髓细胞转化综合征患者的预后差,单体核型
机译:复发染色体10像素和TP53在大鼠子宫内膜腺癌中的突变
机译:150名新诊断的多发性骨髓瘤患者的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的突变,SNP和同工型分析。
机译:Tp53突变在骨髓恶性肿瘤是纯合或半合子由于杂合或17p缺失的拷贝数中性丢失
机译:由于拷贝数 - 中性损失或17p的缺失,TP53在骨髓恶性肿瘤中的TP53突变是纯合或嗜血症