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【24h】

A 46, XY, dup (1) (q21q32), add(11) (q23) karyotype in a case of Fanconi anemia.

机译：如果出现范科尼贫血，则为46，XY，dup（1）（q21q32），add（11）（q23）核型。

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来源
《Leukemia Research: A Forum for Studies on Leukemia and Normal Hemopoiesis》 |2001年第4期|共2页
作者
Babu-Rao V; Kerketta L; Ghosh K; Mohanty D;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类肿瘤学;
关键词
Chromosome Aberrations; 染色体畸变;

机译：Chromosome Aberrations;染色体畸变;

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1. A 46, XY, dup (1) (q21q32), add(11) (q23) karyotype in a case of Fanconi anemia. [J] . Babu-Rao V, Kerketta L, Ghosh K, Leukemia Research: A Forum for Studies on Leukemia and Normal Hemopoiesis . 2001,第4期

机译：如果出现范科尼贫血，则为46，XY，dup（1）（q21q32），add（11）（q23）核型。
2. MLL-CBP fusion transcript in a therapy-related acute myeloid leukemia with the t(11;16)(q23;p13) which developed in an acute lymphoblastic leukemia patient with Fanconi anemia. [J] . Sugita K, Taki T, Hayashi Y, Genes, Chromosomes and Cancer . 2000,第3期

机译：MLL-CBP融合转录本与t（11; 16）（q23; p13）相关的急性髓样白血病，在患有Fanconi贫血的急性淋巴细胞白血病患者中发展。
3. Distinct karyotypes in two offspring of a man with jumping translocation karyotype 45,XY,der(16)t(16;22)(q24;q11.2), -22 [59]/45,XY,der(1)t(1;22)(p36;q11.2), -22 [11]/45,XY,der(22)t(22;22)(p13;q11.2), -22 [10] [J] . HuH., YaoH., DongY., American journal of medical genetics, Part A . 2014,第8期

机译：跳跃易位核型45，XY，der（16）t（16; 22）（q24; q11.2），-22 [59] / 45，XY，der（1）t（ 1; 22）（p36; q11.2），-22 [11] / 45，XY，der（22）t（22; 22）（p13; q11.2），-22 [10]
4. Screening of Y chromosome microdeletions in 46XY partial gonadal dysgenesis and in patients with a 45X/46XY karyotype or its variants [O] . Ana Paula dos Santos, Juliana Gabriel Ribeiro Andrade, Cristiane Santos Cruz Piveta, 2013

机译：筛选46XY部分性腺发育不全和45X / 46XY核型或其变异患者的Y染色体微缺失
5. Mosaic Trisomy 1q Due to a de novo Translocation in a Foetus with Early Developmental Abnormalities (Karyotype 46,XY,der(14),t(1;14)(p11;p11.2)/46,XY) Delineation of Parent and Cell Stage of Origin [O] . Thomas Eggermann 2008

机译：Mosaic Trisomy 1Q由于具有早期发育异常的胎儿中的Novo易位（核型46，XY，DER（14），T（1; 14）（P11; P11.2）/ 46，XY）描绘父母和细胞起源阶段

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