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【24h】

In trans interaction of hepatitis C virus helicase domains mediates protease activity critical for internal NS3 cleavage and cell transformation.

机译:在丙型肝炎病毒解旋酶结构域的反式相互作用中,介导对内部NS3裂解和细胞转化至关重要的蛋白酶活性。

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摘要

Hepatitis C virus (HCV) internal non-structural protein 3 (NS3) cleavage can occur in trans in the presence of NS4A. In this study, we have further demonstrated a critical role of the helicase domain in the internal NS3 cleavage, different from HCV polyprotein processing which requires only the serine protease domain. The NTPase domain of NS3 helicase interacts with the RNA binding domain to facilitate internal NS3 cleavage. In addition, NS3 protease activity contributes to the transforming ability of the major internal cleavage product NS3(1-402). These findings imply important roles of the internal cleavage and protease activity of the NS3 protein in the pathogenesis of HCV.
机译:丙型肝炎病毒(HCV)内部非结构蛋白3(NS3)裂解可在存在NS4A的情况下反式发生。在这项研究中,我们进一步证明了解旋酶结构域在内部NS3切割中的关键作用,与仅需要丝氨酸蛋白酶结构域的HCV多蛋白加工不同。 NS3解旋酶的NTPase结构域与RNA结合结构域相互作用,以促进内部NS3裂解。另外,NS3蛋白酶活性有助于主要内部切割产物NS3(1-402)的转化能力。这些发现暗示NS3蛋白的内部切割和蛋白酶活性在HCV的发病机理中具有重要作用。

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