首页> 外文期刊>New Journal of Chemistry >Asymmetric organocatalytic Michael addition of azlactones to cis-1,2-bis(phenylsulfbnyl)ethene. A simple entry to quaternary α-amino acids
【24h】

Asymmetric organocatalytic Michael addition of azlactones to cis-1,2-bis(phenylsulfbnyl)ethene. A simple entry to quaternary α-amino acids

机译:z内酯不对称的有机催化迈克尔加成反应到顺式1,2-双(苯基亚磺酰基)乙烯上。季铵α-氨基酸的简单输入

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Azlactones react with 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethene under catalysis by simple chiral thioureas, affording α,α-disubstituted α-amino acid derivatives in good yields and in moderate to good enantioselectivities.
机译:在简单的手性硫脲的催化下,杂内酯与1,2-双(苯磺酰基)乙烯反应,以高收率和中等至良好的对映选择性提供α,α-二取代的α-氨基酸衍生物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号