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机译:一个巨大的近突尼斯血统家庭中常染色体隐性肢带-腰带型肌营养不良症的新位点映射到染色体19q13.3。
Chromosomes; Human; Pair 19; Muscular Dystrophies genetics; 染色体; 人; 19对;
机译:一个巨大的近突尼斯血统家庭中常染色体隐性肢带-腰带型肌营养不良症的新位点映射到染色体19q13.3。
机译:一个近亲巴基斯坦家庭中常染色体隐性遗传性视网膜色素变性的新基因座定位于2p染色体。
机译:近亲巴基斯坦家族中的常染色体隐性视网膜炎粒子的新轨迹染色体2P。
机译:扩散和理想的MRI技术,表征肢体肌营养不良症
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:曼尼托巴哈特尔人的常染色体隐性隐性四肢肌肉萎缩症基因定位于9q31-q33染色体区域:这是另一种四肢肌肉萎缩症基因座的证据。
机译:曼尼托巴哈特尔人的常染色体隐性隐性四肢肌肉萎缩症基因定位于9q31-q33染色体区域:这是另一种四肢肌肉萎缩症基因座的证据。