...
机译:隐性先天性肌强直的三个家族中CLCN1突变的临床,分子和功能表征
Myotonia congenita; Molecular analysis; CLCN1 gene; Functional characterization; TSA cells; RT-PCR analysis;
机译:隐性先天性肌强直的三个家族中CLCN1突变的临床,分子和功能表征
机译:先天性肌强直:意大利患者CLCN1基因的新突变和功能特征
机译:<斜体> CLCN1 斜体> 19南意大利患者的肌壬岛肌肌炎患者的分子表征
机译:隐性突变的特征,该隐性突变在G序列中诱导+1移码突变的抑制
机译:安德森三伐综合征治疗术后瘫痪的小鼠模型和新型NAV1.4突变术中的肌疗法突变功能研究
机译:隐性先天性肌强直的三个家族中CLCN1突变的临床分子和功能表征
机译:隐性先天性肌强直的三个家族中CLCN1突变的临床,分子和功能表征