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机译:在亨廷顿舞蹈病的YAC小鼠模型中,全长突变亨廷顿蛋白是改变Ca2 +信号传导和纹状体神经元凋亡所必需的。
Animals; Apoptosis; Calcium Signaling; Corpus Striatum; Disease Models; Animal; Glutamic Acid; Humans; Huntington Disease; In Situ Nick-End Labeling; Membrane Potential; Mitochondrial; Mice; Mice; Transgenic; Mutant Proteins; Nerve Tissue Proteins; Neurons; Nuclear Proteins; Patch-Clamp Techniques; Receptors; N-Methyl-D-Aspartate; *动物; 脱噬作用; 钙信号; 纹状体; 疾病模型; 动物; 谷氨酸; 原位缺口末端标记; 小鼠; 小鼠; 转基因; 神经组织蛋白质类; 神经元; 核蛋白质类; 膜片钳术; 受体; N-甲基-D-天冬氨酸;
机译:在亨廷顿舞蹈病的YAC小鼠模型中,全长突变亨廷顿蛋白是改变Ca2 +信号传导和纹状体神经元凋亡所必需的。
机译:亨廷顿病的YAC128和HdhQ150小鼠模型的纹状体中相似的纹状体基因表达谱未反映在突变的亨廷顿蛋白包涵体患病率中
机译:亨廷顿病的YAC128小鼠模型中突变亨廷顿蛋白的选择性变性和核定位。
机译:亨廷顿氏病小鼠模型中突变亨廷顿蛋白诱导的脑铁稳态失调的治疗意义。
机译:在亨廷顿舞蹈病的YAC小鼠模型中全长突变亨廷顿蛋白是改变钙离子信号和纹状体神经元凋亡的必需物质
机译:在亨廷顿疾病的YAC小鼠模型中,改变Ca2 +信号传导和纹状体神经元的肾小球症需要全长突变亨廷顿