机译:Werner和Hutchinson-Gilford早衰综合征:人类早衰症的机制基础
MUTANT LAMIN-A; PRELAMIN-A; SYNDROME PROTEIN; CELL-CYCLE; MANDIBULOACRAL DYSPLASIA; NUCLEAR-ENVELOPE; INHIBITING FARNESYLATION; RESTRICTIVE DERMOPATHY; GENOMIC INSTABILITY; DERMAL FIBROBLASTS;
机译:Werner和Hutchinson-Gilford早衰综合征:人类早衰症的机制基础
机译:早衰综合症的分子衰老:Hutchinson-Gilford早衰综合症作为模型
机译:LMNA在Hutchinson-Gilford早衰症(MIM 176670)中发生突变,但在Wiedemann-Rautenstrauch早衰综合症(MIM 264090)中没有发生突变。
机译:Pro-opid综合征中的LMNA突变
机译:早期老化疾病霍金森 - 吉尔福德普利亚综合征的早期动脉加固和平滑肌收缩力减少机制
机译:人类衰老模型:关于Werner和Hutchinson-Gilford早衰综合征的最新发现
机译:早衰综合征的分子衰老:Hutchinson-Gilford早衰综合征为模型