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机译:尿崩症的家族形式:临床和分子特征。
机译:尿崩症的家族形式:临床和分子特征。
机译:家族性中枢性尿崩症发展过程中涉及的发病机制的分子方面(编辑;评论)
机译:常染色体显性家族性中枢性尿崩症患者AVP-NPII基因突变及临床特征
机译:超高效液相色谱 - 串联质谱(UHPLC-MS / MS)平台,用于糖尿病护理中的临床诊断
机译:患有严重精神疾病和2型糖尿病的成年人的自我血糖监测:社会人口统计学,临床和精神病学特征。
机译:儿童尿崩症糖尿病视神经萎缩和耳聋(didmoad)的家族综合症。
机译:信号肽突变导致家族性神经下垂体尿崩症的大家庭中加压素前激素的异常加工和运输的临床和分子证据