Wirksamkeit von Pimobendan bei der Pravention von kongestiver Herzinsuffizienz oder plotzlichem Herztod bei Dobermann Pinschern mit praklinischer dilatativer Kardiomyopathie (Die PROTECT-Studie)

摘要

Der Nutzen von Pimobendan, den Verlauf der praklinischen dilatativen Kardiomyopathie (DCM) beim Dobermann zu verzogern, wurde bisher nicht gezeigt. Die vorliegende Studie soll untersuchen, ob die orale Langzeitgabe von Pimobendan beim Dobermann mit praklinischer DCM das Einsetzen des kongestiven Herzversagens (CHF) oder den plotzlichen Herztod verzogert und damit die Uberlebenszeit verlangert. In die Studie wurden 76 privat gehaltene Dobermann Pinscher einbezogen, die in 10 Zentren in Grossbritannienund Nordamerika rekrutiert wurden. Es handelte sich um eine randomisierte, verbündete, placebokontrollierte, multizentrische Studie mit parallelem Gruppendesign. Die Hunde erhielten randomisiert im Verhaltnis 1 :1 entweder Pimobendan (Vetmedin~R-Kapseln) oder identisch aussehendes Placebo. Der zusammengesetzte primare Endpunkt wurde prospektiv definiert als Einsetzen des CHF oder plotzlichen Herztodes. Die Zeit bis zum Tod anderer Ursache war ein sekundarer Endpunkt. Der Anteil der Hunde, die den primaren Endpunkt erreichten, unterschied sich zwischen den Gruppen nicht signifikant (p = 0,1). Die mediane Zeit bis zum primaren Endpunkt (Einsetzen des CHF oder plotzlichen Herztodes) war in der Pimobendan-Gruppe signifikant langer (718 Tage, IQR 441-1152Tage) als in der Placebo-Gruppe (441 Tage, IQR 151-641 Tage) (Log-Rank p = 0,0088). Die mediane Uberlebenszeit war in der Pimobendan-Gruppe signifikant langer (623 Tage, IQR 491-1531 Tage) als in der Placebo-Gruppe (466 Tage, IQR 236-710Tage) (Log-Rankp = 0,034).Die Gabe von Pimobendan beim Dobermann mit praklinischer DCM verlangert die Zeit bis zum Einsetzen der klinischen Anzeichen und die Uberlebenszeit. Die Behandlung von Hunden in der praklinischen Phase dieser haufigen kardiovaskularen Erkrankung mit Pimobendan kann zu einem besseren Verlaufführen.