机译:SNPing SCNA调控元件提供了CRISPR帕金森氏病遗传易感性的观点
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机译:欧洲和北非常染色体隐性少年帕金森病家庭的帕金基因纯合缺失。欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟和法国帕金森氏病遗传学研究
机译:中国常染色体显性帕金森病患者LRRK2,SCNA,UCHL1,HtrA2和GIGYF2基因的突变分析
机译:帕金森病患者衍生干细胞培养物中CRISPR / CAS9α-突触核蛋白基因的基因工程
机译:帕金森氏病易感性和进展的环境和遗传风险因素。
机译:SNCA Intron 4的顺式调节元素调节汉族汉语疾病的易感性
机译:西A,Periquet M,Lincoln S,L�CB,Nicholl D,Bonifati V,Rawal N,Gasser T,Lohmann E,Deleuze JF,Maraganore D,Levey A,Wood N,D?RR A,Hardy J,Brice A,Farrer M,法国帕金森病遗传学研究组,欧洲联盟关于帕金森病的遗传易感性。 2002. Parkin突变与帕金森病之间的复杂关系。 AM J MED Genet(神经精神遗传群)114:584-591