Semaphorin5A(SEMA5A)基因中rs7702187位点的多态性与帕金森病遗传易感性关系的meta分析

摘要

目的 运用meta分析的方法综合评价探讨Semaphorin 5A(SEMASA)基因中rs7702187位点的多态性与帕金森病(PD)易感性的关系。方法 检索PubMed、Medline和Embase，纳入内容涉及SEMA5A基因中rs7702187的多态性与帕金森病易感性的独立病例对照研究。各文献符合研究方法相似和有综合的统计指标等纳入标准，语种不限，排除不符合纳入标准和未涉及SEMA5A基因中rs7702187位点的多态性的对照研究。应用RevMan4.2软件进行统计分析。结果 7篇文章共12组不同种族人群纳入分析，共有PD组3539例，对照组3250例。在西方人群中，SEMA5A基因rs7702187位点的从基因型分析：OR=0.99，95％CI=[0.69，1.43]，P=0.96；A等位基因分析：OR=0.87，95％CI=[0.79，0.961，P=0.008；T等位基因分析：OK=1.02，95％CI=[0.82，1.27]，P=0.88。在东方人群中，从基因型分析：OR=1.05，95％CI=[0.93，1.52]，P=0.16；A等位基因分析：OR=1.05，95％CI=[0.93，1.52]，P=0.16；T等位基因分析：OR=0.84，95％CI=[0.70，1.00]，P=0.05。结论 在东方人群中，SEMASA基因rs7702187位点的多态性与PD的易感性无关联。在西方人群中，SEMA5A基因m7702187位点的A等位基因与PD的易感性有关，携带A等位基因的人群患PD的风险增加。