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机译:设计和合成一系列新型的N,4-二苯基嘧啶-2-胺衍生物作为有效和选择性的PI3Kγ抑制剂
Design; derivatives; inhibitors;
机译:设计和合成一系列新型的N,4-二苯基嘧啶-2-胺衍生物作为有效和选择性的PI3Kγ抑制剂
机译:发现和合成新型的PI3Kα的有效,选择性抑制剂系列:2-烷基-chromeno [4,3-c] pyrazol-4(2H)-one衍生物
机译:新型苯并噻嗪衍生物的设计,合成及生物学评价为有效的PI3Kδ选择性抑制剂治疗B细胞介导的恶性肿瘤
机译:巯基二肽的设计与合成有效和选择性Phex抑制剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:23-二氢-1-苯并呋喃衍生物作为一系列有效的选择性大麻素受体2激动剂:通过配体转向建模设计合成和结合模式预测
机译:新型4-丙烯酰胺 - 喹啉衍生物作为有效的PI3K / MTOR双抑制剂:设计,合成和体外和体内生物评估