Koncepcja produkcji delecyjnych (markerowych) szczepionek przeciw chorobie Aujeszky'ego (chA) powstala dzieki odkryciu, przy pomocy metod biologii molekularnej, ze niektóre wykorzystywane od wielu lat szczepionkowe szczepy konwencjonalne Herpesvi-russuis typ l (SHV-1) zostaly, droga przypadkowych mutacji, pozbawione zdolnosci tworzenia otoczkowej glikoproteiny E (gE) (9, 10, 16, 18). Dalsze badania pozwolily na stwierdzenie, ze wszystkie dotychczas zbadane szczepy terenowe SHV-1 (ponad 300) stymuluja produkcje przeciwcial anty-gE, poniewaz posiadaja w genomie odpowiedni region kodujacy, dzieki czemu powstala koncepcja serologicznego odrózniania osobników zakazonych SHV-1 od szczepionych (12, 13, 15). Twórcami pierwszego gE-ujemnego szczepu SHV-1, uzyskanego metodami inzynierii genetycznej, byli Quint i wsp. (19). W pózniejszym okresie opracowano szereg mutantów delecyjnych, pozbawionych genów kodujacych inne glikoproteiny, glównie gC lub gG oraz róznicujacych testów diagnostycznych (6, 11,15,23). W oparciu o szczepionki de -lecyjne oraz odpowiadajace im testy serologiczne (ELI-SA) opracowano, stosowany obecnie w wielu krajach europejskich, progam "szczepienie - eliminacja" ("vaccination - eradication programme"). Zalozeniem tego programu, bazujacego aktualnie w celu unifikacji wylacznie na szczepionkach gE-ujemnych oraz testach gE-ELISA, jest polaczenie masowych szczepien swin szczepionkami delecyjnymi z wykrywaniem, przy pomocy odpowiednich testów serologicznych, swin zakazonych SHV-1 wsród swin szczepionych i ich eliminacje ze stad (12, 13, 17, 20, 21).
展开▼
