阿尔采默氏病治疗性疫苗原核表达载体的构建

摘要

目的:阿尔采默氏病是一种神经退行性疾病,其发病机理主要是由于淀粉样前体蛋白的异常代谢,产生Aβ42肽的大量沉积而形成神经元细胞外的老年斑,导致神经元的损伤.用Aβ42免疫小鼠可以预防和消除老年斑,这是因为免疫产生的抗体阻止和消除了老年斑,但该疫苗在临床实验中引起了6﹪的脑膜炎发生而失败,原因可能是疫苗引起强烈的细胞免疫所致.因此,本文选择了Aβ42的B细胞优势表位的15个氨基酸作为抗原,同时为了提高体液免疫的强度,将趋化因子BCA-1与之连接,克隆到原核表达质粒中,进行融合表达BCA-1/Aβ15,以获得治疗阿尔采默氏病的疫苗. 结果通过DNA序列测定确定已成功构建了BCA-1/Aβ15的表达载体pRSET/AZM.