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机译:五个已知的标记DLL3 SNP与先天性脊柱侧凸无关病例对照研究在中国汉族人群中
congenital scoliosis; DLL3; genetic association; notch; single nucleotide polymorphism;
机译:五个已知的标记DLL3 SNP与先天性脊柱侧凸无关病例对照研究在中国汉族人群中
机译:中国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体-δ和SNP-SNP相互作用与原发性高血压关系的病例对照研究
机译:MMP-3和IL-6基因启动子多态性与青少年特发性脊柱侧凸之间缺乏关联:在中国汉族人群中的病例对照研究。
机译:IL-17RC,CHL1,DSCAM和CNTNAP2基因多态性研究中国汉族人群青少年特发性脊柱缺损性研究
机译:病例对照研究中的两阶段基因分型设计和人群分层。
机译:脂联素SNP + 45和SNP + 276与汉族人群2型糖尿病的关联:26项病例对照研究的荟萃分析
机译:脂联素SNP + 45和SNP + 276与汉族人群2型糖尿病的关联:26项病例对照研究的荟萃分析