Non-invasive prenatal testing: A new era has already come [Dépistage prénatal non invasif: on a déjà changé d'ère]

摘要

Ce qui vient de changer pour nous tous qui avons la difficile tache d'informer nos patientes de maniere loyale, ce sont les explications que nous leur devons en debut de grossesse sur les nouvelles possibilities non invasives de depistage prenatal des anomalies chromosomiques. II n'est en effet plus possible aujourd'hui, voire deconseille [1], de passer sous silence, au pretexte que le remboursement n'est pas encore au rendez-vous, la possibility de depister sur le sang maternel circulant les anomalies chromosomiques de leur foetus. L'obligation d'information, sur laquelle personne ne transige, s'impose d'ailleurs a nous quelle que soit notre position personnelle sur le depistage prenatal. II s'agit d'un droit des patients assimile aux droits de 1'homme en general. II en est de meme d'ailleurs pour le depistage serique et echogra-phique, imparfait, couteux en argent et en pertes foetales: on peut etre contre, mais on ne peut pas en cacher l'existence. On peut le deconseiller, mais pas en decider a la place des couples. Avec le DPNI on passe de 4 % a 40 % de valeur predictive en cas de test anormal. C'est plus qu'une simple evolution ; c'est un veritable changement de nature.