机译:人类胚泡中的单亲二体分离极为罕见
Comprehensive chromosome screening; preimplantation genetic diagnosis; SNP microarray; uniparental disomy;
机译:人类胚泡中的单亲二体分离极为罕见
机译:节段性发单人作为先天性严重因素XIII缺乏的罕见原因,只有一个杂合载体父母
机译:通过全外显子测序确定一系列罕见的运动神经元疾病和共济失调的单亲二体性
机译:用小波和转移学习分类人胚泡质量
机译:动物中生长人体器官:胚泡互补互补作为器官移植限制的潜在解决方案
机译:单亲二体性:人类配子中非整倍性比率很高的罕见结果。
机译:发单染色体8染色体导致患有先天性增生性增生的患者纯合的纯合子:对常染色体隐性疾病的罕见病因意义意义