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机译:PTCH2基因的移码突变可导致避免基底细胞癌综合征
Frameshift mutation; Nevoid basal cell carcinoma syndrome; PTCH1; PTCH2;
机译:PTCH2基因的移码突变可导致避免基底细胞癌综合征
机译:一个具有纯合PTCH2移码变体的健康个体:PTCH2的变体是否伴有空洞性基底细胞癌综合征?
机译:一种新颖的&粗体>&斜体> ptch1& /斜体>& /粗体>框架突变,导致Nevoid基础细胞癌综合征
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:用于EGFR基因外显子18-21突变检测的LATE-PCR和开/关灯探针检测的设计,构建和验证:对非小细胞肺癌的分子诊断意义
机译:一个具有纯合PTCH2移码变体的健康个体:PTCH2的变体是否伴有空洞的基底细胞癌综合征?
机译:具有纯合PTCH2 FRAMESHIFT变体的健康个体:是与Nevoid基础细胞癌综合征相关的PTCH2的变体吗?