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An alternative approach to multiple testing for methylation QTL mapping reduces the proportion of falsely identified CpGs

机译:对甲基化QTL定位进行多重测试的另一种方法可以减少错误识别的CpG的比例

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摘要

Introduction: An increasing number of studies investigates the influence of local genetic variation on DNA methylation levels, so-called in cis methylation quantitative trait loci (meQTLs). A common multiple testing approach in genome-wide cis meQTL studies limits the false discovery rate (FDR) among all CpG-SNP pairs to 0.05 and reports on CpGs from the significant CpG-SNP pairs. However, a statistical test for each CpG is not performed, potentially increasing the proportion of CpGs falsely reported on. Here, we presented an alternative approach that properly control for multiple testing at the CpG level.
机译:简介:越来越多的研究调查了局部遗传变异对DNA甲基化水平的影响,即所谓的顺式甲基化定量性状基因座(meQTL)。全基因组全顺式meQTL研究中常用的多重测试方法将所有CpG-SNP对中的错误发现率(FDR)限制为0.05,并报告重要CpG-SNP对中的CpG。但是,没有对每个CpG进行统计测试,可能会增加错误报告的CpG的比例。在这里,我们提出了一种替代方法,可以正确控制CpG级别的多次测试。

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