机译:手性胺催化的α-支化醛的α-苄基化(第36卷,第2585页,2015年)
机译:手性胺催化的α-支化醛的α-苄基化(第36卷,第2585页,2015年)
机译:手性胺催化的立体选择[4 + 2]通过逐步机制通过脂氧基噻唑酮和脂族醛环化
机译:手性胺催化的立体选择[4 + 2]通过逐步机制通过脂氧基噻唑酮和脂族醛环化
机译:作为Z-烯丙基化剂的手性胺催化的不对称缀合物加入α-苯基硒烯酮的醛
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:通过胺催化的烷基丙氨酸酮丙氨酸的不对称曼尼奇反应构建手性α-叔胺支架
机译:不对称氨基催化。 Knoevenagel缩合,2-环戊烯酮的环氧化和α-支化醛的α-烷基化