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机译:正丙磺化的γ-Al2O3催化的γ-芳基-苯并[h] [1,2,4]-三唑并[5,1-b] quinazolme-5,6-diones的区域选择性多组分合成
n-Propylsulfonated γ-Al2O3; orthro-Naphthoquinone; Regioselectivity; Heterogeneous catalysis; Multicomponent reaction;
机译:正丙磺化的γ-Al2O3催化的γ-芳基-苯并[h] [1,2,4]-三唑并[5,1-b] quinazolme-5,6-diones的区域选择性多组分合成
机译:7-芳基-苯并[ h em>] [1,2,4]-三唑并[5,1- b em>]喹唑啉-5,6-的区域选择性多组分合成正丙基磺化的γ-Al 2 sub> O 3 sub>催化的二酮
机译:通过ZnO纳米颗粒催化的新型双(四氢[1,2,4]三唑[5,1-B]喹唑啉-8(4h)喹唑啉-8(4h) - 8(4h)喹唑啉-8(4h) - 8(4h) - 8(4h) - 8(4h)的理论研究
机译:3,6-二硝基-1,2,4三唑4,3-b 1,2,4三唑酸根阴离子的合成及其高能盐的表征
机译:探索用于过渡金属催化的碳-碳键形成的α-重氮羰基化合物。铑催化的多组分偶合反应在钯催化的立体选择性合成三取代的烯烃上的发展和季铵的α,α-杂二芳基羧酸的合成。
机译:2-硫代吡啶蛋白-4-氯化萘啶-4-氯化物的反应中的角度区域选择性:新型立体异构体odaHydro的合成124三唑唑43-
机译:新型的合成1,2,4三唑唑3,4-B 1,3,4噻二唑-6(5h) - 硫酮,5,8-二氢 - 1,2,4三唑唑4 ,3-b 1,2,4,5四嗪和5,10-二氢 - 1,2,4三唑唑1,2,4苯并三嗪衍生物并研究其生物学活动。