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机译:中国颅骨发育不良患者的新型RUNX2移码突变。
机译:中国颅骨发育不良患者的新型RUNX2移码突变。
机译:在患有颅骨发育不良的日本患者中,RUNX2(PEBP2 alpha / CBFA1 / AML3)基因中出现新的移码突变(383insT)。
机译:中国颅脑发育不良患者RUNX2基因的突变分析。
机译:Cleidocanial dysplasia中的Runx2 / CBFA1突变:表型和结构/功能相关性
机译:移码突变的靶向基因修复:深入了解基因治疗的机制和应用
机译:中国颅脑发育不良患者新的RUNX2突变分析
机译:中国颅颌面部异常增生患者RUNX2基因突变分析。