机译:中国颅脑发育不良患者RUNX2基因的突变分析
机译:中国颅脑发育不良患者RUNX2基因的突变分析。
机译:克氏肌瘤性发育不良患者鉴定的新型Runx2 Runx2突变的功能分析
机译:Cleidocanial dysplasia中的Runx2 / CBFA1突变:表型和结构/功能相关性
机译:150名新诊断的多发性骨髓瘤患者的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的突变,SNP和同工型分析。
机译:中国颅骨发育不良患者的RUNX2突变
机译:中国颅颌面部异常增生患者RUNX2基因突变分析。