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Synthesis and antitumor activity of novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

机译:新型吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性

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摘要

A novel series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitriles substituted with 7-amino, 7-substituted amino and 5-substituted amino groups was synthesized. Some of the newly synthesized compounds were tested in vitro on human colon tumor cell line (HCT116). Compound 14a displayed the highest activity among the tested compounds with IC_(50) that equals to 0.0020 μM.
机译:合成了一系列新的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-腈,分别被7-氨基,7-取代的氨基和5-取代的氨基取代。在人结肠肿瘤细胞系(HCT116)上体外测试了一些新合成的化合物。在IC_(50)等于0.0020μM的被测化合物中,化合物14a表现出最高的活性。

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