机译:II类选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。第2部分:与路线无关的GRIND 3-D QSAR,同源性和对接研究。
Quantitative Structure-Activity Relationship; inhibitors;
机译:II类选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。第2部分:与路线无关的GRIND 3-D QSAR,同源性和对接研究。
机译:3-(4-芳酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-羟基-2-丙烯酰胺是一类新型的合成组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。 3.通过基于结构的药物设计和对接研究发现新型先导化合物
机译:3-(4-芳酰基-1-甲基-1H-2-吡咯基)-N-羟基-2-烷基酰胺是一类新型的合成组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。 1.通过三种不同的对接程序进行设计,合成,生物学评估和结合模式研究。
机译:组蛋白脱乙酰基酶样蛋白与环状四肽抑制剂分子对接的结合模式分析
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:QSAR建模和分子动力学模拟方法探索新型I类组蛋白去乙酰化酶同工酶抑制剂
机译:对于选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂设计:人类级别的同源性建模,对接研究和分子动力学模拟组蛋白脱乙酰酶
机译:新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。