机译:3q29间质微缺失综合征:与心脏缺陷和正常认知有关的遗传病例。
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机译:具有遗传间质性2q37.3微缺失(包括HDAC4)的家庭中的近距离性智障发育迟缓综合征的表型变异
机译:微缺失22q11.2综合征和先天性心脏缺陷患儿的命运:临床过程和心脏预后。
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:具有挑战性的认知:唐氏综合症中发现的DYRK1A基因过度表达会导致学习缺陷,实验方法可能会减少蛋白质,从而实现正常的学习能力。
机译:3Q29微型综合征的情况涉及从未受影响的马赛克父母遗传的口服裂隙:分子分析和伦理意义
机译:具有遗传性间质2Q37.3微缺失的家庭中Brachydactyly迟滞综合征的表型变体。包括HDAC4