机译:先天性青光眼中罕见的FOXC1变体:翻译调控序列的鉴定
机译:先天性青光眼中罕见的FOXC1变体:翻译调控序列的鉴定
机译:在先天性青光眼和前段脱节剂中鉴定CYP1B1,PITX2,FOXC1和PAX6中的新型变体
机译:先天性肾上腺皮质发育不全患者的NR0B1遗传分析:罕见的调节变异的鉴定,导致先天性肾上腺皮质发育不全和性腺功能低下性腺功能减退症,而无睾丸原位癌
机译:在共表达基因调控序列中鉴定重复可变基序的有效算法
机译:常见和罕见变体分析中序列数据聚合和多次测试校正的统计方法
机译:先天性青光眼中罕见的FOXC1变体:翻译调控序列的鉴定
机译:FoxC2和PITX2罕见变体与轻度功能改变相关的作用,作为先天性青光眼的改性剂因子