机译:PKU在埃及家庭中PAH基因座的单倍型和突变。
Mutation; Phenylalanine Hydroxylase; Phenylketonuria; 突变; 苯丙氨酸羟化酶; 苯丙酮尿症;
机译:PKU在埃及家庭中PAH基因座的单倍型和突变。
机译:PAH突变分析协会数据库:人类PAH基因座上疾病产生和其他等位基因变异的数据库
机译:DFNB8 / 10基因座的单倍型分析揭示了TMPRSS3突变在巴基斯坦聋人中的贡献
机译:用于两个位点分析的集合体的综合置换测试,用于检测纯上位的多位点相互作用
机译:c反应蛋白基因座SLE中基于单倍型关联的证据:基于人群和基于家庭的关联研究。
机译:欧洲苯丙酮尿症(PKU)家庭的苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因座的多态性DNA单倍型
机译:PAH基因-VNTR等位基因和迷你单倍型与伊朗库尔德PKU患者的PAH基因突变的状态
机译:通过精胺和N,N(双引号) - (二硫代-2,1-乙二基)双-1,3-丙二胺(WR-33278)防止hprt基因座处的辐射诱导的突变。 WR-33278和精胺可防止突变诱导