机译:在t(7; 15)易位家庭中CNTNAP2基因的破坏而没有吉尔斯·德·图雷特综合征的症状。
机译:在t(7; 15)易位家庭中CNTNAP2基因的破坏而没有吉尔斯·德·图雷特综合征的症状。
机译:吉尔斯·德·图雷特综合征的家庭中的DPP6基因破坏。
机译:抽动,OC,ADHD与自闭症症状之间的关系:吉尔斯·德·图雷特综合症患者及其家庭成员的跨疾病症状分析
机译:社会支持在父母的恢复过程中的作用,让孩子从Toutete(SGT)综合征的吉尔唤醒?
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:抽动OCADHD和自闭症症状之间的关系:AGilles de la Tourette综合征患者和他们的家庭成员
机译:TICS,OC,ADHD和自闭症症状的关系:Gilles de La Tourette综合征患者和家庭成员的障碍症状分析