机译:间质性9q22.3微缺失:一种新近认识到的过度生长综合征的临床和分子特征。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 9; Genetic Diseases; Inborn; 染色体; 人; 9对; 生长障碍; 精神发育迟滞; 精神运动性障碍;
机译:间质性9q22.3微缺失:一种新近认识到的过度生长综合征的临床和分子特征。
机译:在确定颅骨突触,过度生长和骨骼异常后诊断子宫内的9q22.3微缺失综合症
机译:近端3p的间质性缺失:一种临床上可识别的综合征。
机译:临床和放射学决策支持系统原型,用于表征间质性肺病(ILDS)
机译:新发现的涉及2p15-16.1的微缺失综合征的临床和分子细胞遗传学表征
机译:新发现的涉及2p15-16.1的微缺失综合征的临床和分子细胞遗传学表征
机译:NF1微缺失的临床和分子后果