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机译:克罗恩病家庭IBD风险基因中与疾病相关的单核苷酸多态性的独特模式
Autophagy 16 like 1; Crohn's disease; Factor V Leiden mutation; Nucleotide oligomerization domain 2; Protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 2; Single nucleotide polymorphisms; Toll-like receptor 5;
机译:克罗恩病家庭IBD风险基因中与疾病相关的单核苷酸多态性的独特模式
机译:人类疾病相关基因中非同义单核苷酸多态性的预测。
机译:人类疾病相关基因中非同义单核苷酸多态性的预测。
机译:通过单核苷酸多态性谱预测克罗恩氏病
机译:癌症相关基因中的单核苷酸多态性导致对多发性骨髓瘤和肺癌的预后,疾病风险和环境因素代谢的个体间反应。
机译:在圭尔夫家庭健康研究中味觉受体基因的单核苷酸多态性与学龄前儿童的零食模式有关。
机译:克罗恩病家庭IBD风险基因中与疾病相关的单核苷酸多态性的独特模式