...
机译:土耳其变异型晚期婴儿神经元类脂褐质病(CLN7)可能是CLN8等位基因。
Linkage Genetics; Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis; DNA Primers; 神经元蜡样脂脂褐素增多病;
机译:土耳其变异型晚期婴儿神经元类脂褐质病(CLN7)可能是CLN8等位基因。
机译:CLN7的表达和溶酶体靶向性,CLN7是与变异性晚期婴儿神经元类固醇脂褐变相关的主要促进子超家族转运蛋白
机译:CLN7 / MFSD8中的突变是变异型晚期婴幼儿神经元类脂褐质病的常见原因。
机译:基于云计算存储资源的患者管理框架:神经元类脂脂增多症的案例研究
机译:晚期婴儿神经元类固醇脂褐藻病小鼠模型中的基因治疗和酶替代。
机译:CLN7的表达和溶酶体靶向性CLN7是与变异性晚期婴儿神经元类固醇脂褐变相关的主要促进子超家族转运蛋白
机译:CLN7的表达和溶酶体靶向性,CLN7是与变异性晚期婴儿神经元类固醇脂褐变相关的主要促进子超家族转运蛋白