机译:矮身材患者通过荧光原位杂交技术筛选出含有矮身材同源盒的基因缺失筛选。
Short stature; Homeoboxes; Containing; Gene Deletion; Screening for cancer; 基因缺失; 荧光; 基因; 前臂;
机译:矮身材患者通过荧光原位杂交技术筛选出含有矮身材同源盒的基因缺失筛选。
机译:特发性矮小患者SHOX基因外显子5的独特缺失。
机译:GH治疗2年前后患有矮身形同源盒(SHOX)基因缺陷和特纳综合征的患者的放射学特征
机译:用荧光原位杂交(鱼类)表征小麦中的转基因插入。
机译:人类肺癌中肿瘤抑制基因的缺失:荧光原位杂交(FISH)研究
机译:哥伦比亚特发性矮小患者的SHOX基因和保守的非编码元件缺失/重复
机译:SHOX基因缺失的发生\ ud 处于特发性低增长。多中心\ ud 研究\ ud的患病率 SHOX \ ud 特发性矮小儿童的基因缺失。 多中心研究
机译:确定婴儿和儿童残疾的标准:身材矮小。证据报告/技术评估编号73