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机译:hnRNP H1和内含子G在人rpL3基因的剪接控制中发挥作用。
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机译:人类rpL3表达的自动调节电路需要hnRNP H1,NPM和KHSRP
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机译:具有内含性10 + 14剪接部位Tau基因突变模拟佩里综合征的胁迫
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:人类rpL3表达的自动调节电路需要hnRNP H1NPM和KHSRP
机译:hnRNp H1和内含子G-在人rpL3基因的剪接控制中运行