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机译:人类基因组印迹的表观遗传失调:因果机制及其临床意义
Beckwith-Wiedemann syndrome; DNA methylation; epigenetics; genomic imprinting; pseudohypoparathyroidism; Silver-Russell syndrome; trans-acting factors; transient neonatal diabetes mellitus; ZFP57;
机译:人类基因组印迹的表观遗传失调:因果机制及其临床意义
机译:基因组印迹的表观遗传机制:哺乳动物,植物和昆虫印迹区域调控的共同主题
机译:胎儿和儿童生长障碍中的人类印迹异常:临床意义和分子机制。
机译:哺乳动物发育和功能障碍的表观遗传调节:体细胞克隆和基因组印记的影响
机译:X连锁的印迹簇违背了表观遗传调控的经典机制。
机译:基因组印迹的表观遗传机制:哺乳动物植物和昆虫印迹区域调控的共同主题
机译:基因组印迹的表观遗传机制:哺乳动物,植物和昆虫印迹区域调控的共同主题