Marita et al., ont étudié les effets des conditions de stockage des ovaires avant ponction sur le taux de développement ultérieur des embryons. Les ovaires ont été soit ponctionnés immédiatement après récolte à l'abattoir (ovocytes témoins) soit conservés pendant 18h à 20°C dans des sacs plastique (groupe B) ou dans un milieu salin (groupe S). Des durées de maturation de 18, 20, 22 et 24h ont été ensuite étudiées pour les ovocytes issus d'ovaires conservés 18h à 20°C. La coloration des noyaux montre après 12h de culture dans un milieu de maturation que 21.2% des ovocytes du groupe S sont déjà en métaphase II contre 11.6% pour le groupe B et 0 pour le témoin. De plus les taux de maturation après 20h de culture ont été plus faibles pour les groupes B, S (67,9 et 61,2%) que pour les ovocytes témoin (82,9%). Les taux de clivage (90.2% vs 75.8%) et de blastocystes (48.4% vs 36.2%) étaient signifi-cativement plus élevés après 18h qu'après 24h de maturation in vitro. Ceci indiquait une accélération de l'initiation de la reprise de méiose après conservation des ovaires pendant 18h et nécessitant donc ensuite un raccourcissement de la période de maturation pour obtenir un taux de développement embryonnaire maximal.
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