...
机译:一些2-芳基萘并[2,3-d]恶唑-4,9-二酮衍生物对雄激素依赖性(LNCaP)和雄激素依赖性(PC3)人前列腺癌细胞系的合成及细胞毒活性。
机译:一些2-芳基萘并[2,3-d]恶唑-4,9-二酮衍生物对雄激素依赖性(LNCaP)和雄激素依赖性(PC3)人前列腺癌细胞系的合成及细胞毒活性。
机译:新的吡咯并(2,3-d)嘧啶衍生物的合成及其对人结肠癌细胞系的活性评估。
机译:新型芳基哌嗪衍生物对人前列腺癌细胞株的合成及细胞毒活性评价
机译:红茶多酚茶黄素通过抑制雄激素受体和5α-还原酶的活性抑制LNCaP前列腺癌细胞的生长
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:在雄激素依赖性(LNCAP)和雄激素无关(PC3)人前列腺癌细胞系中对雄激素依赖性(LNCAP)和雄激素 - 依赖性(PC3)人前列腺癌细胞系的合成和细胞毒性 - 49-二酮衍生物
机译:新型芳基哌嗪衍生物对人前列腺癌细胞株的合成及细胞毒活性评价