机译:具有完全染色体非整倍性并发疑似或确诊的第二次诊断的患者的表型修饰
turner syndrome; down syndrome; aneuploidy; array CGH;
机译:具有完全染色体非整倍性并发疑似或确诊的第二次诊断的患者的表型修饰
机译:使用单核苷酸多态性(SNP)微阵列同时进行24染色体非整倍性筛查的先天性遗传性疾病的植入前遗传学诊断(PGD)患者的IVF结果。
机译:在患者中涉及患者的疑似和证实诊断诊断的时间,伴随着德国的胃肠学习俗
机译:Mayo诊所的三元和性染色体非细胞非染色体的无细胞DNA产前筛网管道
机译:在再生障碍性贫血患者中使用荧光原位杂交技术检测7号和8号染色体的非整倍性,并对有丝分裂检查点基因hBUB1进行测序。
机译:具有完全染色体非整倍性并发疑似或确诊的第二次诊断的患者的表型修饰
机译:患者的患者的表型修饰,患有染色体非血糖倍增性和同时怀疑或确认的第二次诊断