机译:畸形特征,癫痫,神经节病,纯红细胞发育不全和骨骼畸形患者的新型2q22.3 q23.3间质性删除。
2q22.3 q23.3 deletion; hirschsprung disease; aplastic anemia; brachydactyly A1; array-comparative genomic hybridization (CGH);
机译:畸形特征,癫痫,神经节病,纯红细胞发育不全和骨骼畸形患者的新型2q22.3 q23.3间质性删除。
机译:从一个男孩的新生间隙删除2p23.3-24.3,表现为智力残疾,生长过度,畸形,骨骼肌病,扩张型心肌病。
机译:一个t(5; 16)(p15.32; q23.3)在两个具有智力低下,畸形特征和语音延迟的兄弟姐妹中生成16q23.3-> qter复制和5p15.32-> pter删除。
机译:利用人工神经网络从肺癌患者的放射学特征中预测鳞状细胞癌的生存率
机译:具有智力障碍和畸形特征的患者中7q33-q35的删除:7q间质性删除综合征的进一步表征。
机译:Azathioprine诱导纯红细胞Allasia在具有间质性肺炎的全身硬化症患者中